В литературе неоднократно отмечалось, что гексагональные гидроалюминаты кальция имеют «фамильное сходство» с точки зрения их дифракции. Двухкальциевый гидроалюминат по истечении времени имеет тенденцию к разложению на четырехкальциевый гидросиликат и гидроокись алюминия
2Са(ОН)2 2А1(ОН)3 ЗН20 2Са(ОН)2 – А1(ОН)3 – ЗН20 + А1 (ОН)„
однако структура слоев не нарушается, и только один слой А1(ОН)3 переходит в аморфное состояние.
При увеличении содержания СаО в системе, т. е. при затворении глиноземистого цемента с известью, гидроалюминаты образуются преимущественно в высокоосновных формациях С4АН13.
При повышении температуры все формы гексагональных гидроалюминатов кальция становятся неустойчивыми и перекристаллизовываются в кубическую форму С3АН6. Гексагональные формы никогда не обнаруживались нами также, когда в системе цемента не было гипса. Иначе обстоит дело, когда цемент затворяется при наличии гипса. В этом случае и при нормальной, и при высокой температуре гексагональные гидроалюминаты кальция становятся устойчивой формой структуры. Частицы гипса немедленно взаимодействуют с высокоосновными гидроалюминатами кальция по реакции и при обеспеченном притоке воды процесс образования сульфоалюмина- та кальция заканчивается в кратчайший срок. При низкой концентрации извести он образуется в виде широких игл, при высокой концентрации— в виде тончайших игл. Связывание гипса в сульфоалюминат ускоряется, если к цементу прибавляется доза заранее изготовленного порошка С4АН13.